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  • 2022

    8-15

    在选用色谱柱时,应充分考虑所分析样品的极性大小、化合物的种类数量、结构特征。根据化合物的性质,选择合适的色谱柱和分析条件。不同类型的色谱柱使用的流动相不同,使用错误的流动相会降低柱效,损伤柱子。如分析极性较大的多糖类成分,应当采用亲水性的反相填料。对于*次使用的色谱柱,还应按照厂家的出厂说明对色谱柱进行低流速的冲洗活化,活化后的色谱填料共价键键合力增强,柱效提高,寿命延长。在使用液相色谱C18仪柱过程中,须注意以下事项:1、新C18色谱柱在使用前,须先用甲醇或乙腈试剂以20倍...

  • 2022

    8-8

    流动相试剂瓶瓶盖针对色谱洗脱废液强挥发而设计的安全瓶盖,有效防止洗脱液挥发造成的浓度改变及实验室环境污染。安全瓶盖的作用:避免实验室环境被溶剂污染;防止有害有毒气体挥发;方便更换溶剂试剂瓶;可适配多种管线规格和瓶子;避免管线缠绕;保证液相分析的准确性。使用流动相试剂瓶瓶盖的好处如下:1.安全盖减少99%的溶剂挥发,守护员工职业健康,节约溶剂,节能减排。2.防止因挥发或吸潮带来的流动相比例改变,确保实验数据精确;过滤空气中的PM2.5颗粒,避免微尘污染试剂,进一步提高数据精确性...

  • 2022

    8-1

    30mm比色皿用来装参比液、样品液。配套在光谱分析仪器上,对物质进行定量、定性分析。制造工艺有两种,一种是粘合剂粘合而成,另一种是高温熔融而成。比色皿的材料通常来源于石英、熔凝硅石和光学玻璃。玻璃比色皿对紫外线几乎全部吸收,吸光度非常大。30mm比色皿的校正措施:将纯净的蒸馏水注入比色皿中,把其中吸收最小的比色皿的吸光度置为零,并以此为基准,测出其它比色皿的相对吸光度。测定比色液时,应将其吸光度减去比色皿的吸光度。同一组比色皿相互间的差异应小于测定误差,在测定同一溶液时,吸光...

  • 2022

    7-26

    吸光度与压力1.吸光度:乙腈HPLC吸收最小(特别是在短波长上小)。所谓HPLC级是除去具有吸收UV的杂质,在规定的波长上吸光度限制在规格值以内。在UV检测时,产生的噪声小,因此在进行UV短波长上的高灵敏度分析时乙腈HPLC级最适宜。另外,在UV检测中的梯度基线上也是乙腈HPLC级产生鬼峰少,虽然,其他与水相溶性高的有机溶剂有各种各样,但很难能找到比乙腈HPLC级吸收更小的。2.压力:乙腈低。根据有机溶剂的种类或混合比率的不同而异,水/乙腈,水/甲醇混合液的比率与输液压力的关...

  • 2022

    7-26

    化合物具有多样性,大部分的分类是人为分类。溶剂难以进行合理的表征,化合物难以表征虽然前文已经用了混料设计去筛选溶剂的选择性,但是不具备普遍性溶剂参数化模型万幸的是,溶剂已经可以进行参数化表达。下面提供了常用的溶剂参数化表格。根据该表格大体可以将溶剂分为三类,酸性、碱性、以及偶极。这三类溶剂的选择性存在明显区别。1.吸光度:乙腈HPLC吸收最小(特别是在短波长上小)。所谓HPLC级是除去具有吸收UV的杂质,在规定的波长上吸光度限制在规格值以内。在UV检测时,产生的噪声小,因此在...

  • 2022

    7-26

    本实验依据《HJ789-2016水质乙腈的测定直接进样-气相色谱法》,使用直接进样-气相色谱法测定水中的乙腈含量。一实验条件1.2色谱条件1.2.1温度进样口:220℃;检测器温度:330℃柱箱:恒温分析,50℃(15min);1.2.2流量载气:氮气;进样模式:不分流进样;吹扫时间:0.75min;吹扫流量:30mL/min;柱流量:5mL/min(柱前压125.6kPa);隔垫吹扫流量:3mL/min;1.2.3色谱柱KB-WAX,30m×0.32mm&tim...

  • 2022

    7-26

    使用填充较小颗粒的色谱柱,总能获得更高的效率假。尽管对于填充良好的色谱柱,随着填充色谱柱中颗粒平均直径的减小,效率会提高,但如果柱外对特定HPLC硬件系统的谱带扩宽的贡献足够高,则该色谱柱的全部性能将无法获得被实现。柱外成分包括填料本身以外的所有其他体积。这些贡献包括以下内容:进样量包括回路尺寸以及进样阀内的其他体积。从进样器出口到色谱柱入口的油管容积。保护柱间隙的体积,包括端接头(如果有)。在线过滤器体积(如果有)。入口色谱柱接头内的内部容积包括多孔筛板和流动通道。色谱柱的...

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